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Expiréeplus de 2 ans

01 Assistant(e) Réglementaire

Date limite 05 mai 2022
Salaire mensuel A négocier
Disponibilité Immédiate

Cible Homme/Femme
Type CDI
Lieu de travail Dakar

Profils recherchés

Compétences souhaitées

  • pharmacien industriel
  • ingénieur chimiste
  • expérience similaire
  • connaissance des procédés et système qualité
  • législation pharmaceutique

Expérience souhaitée

  • +2 ans

Secteur d'activité

  • Médical / Paramédical / Santé / Social

Documents à joindre

  • cv
  • lettre de motivation

Description du poste

Bac + 5 diplômes Pharmacien / Ingénieur chimiste ou équivalent avec expérience min de 3 ans dans un poste similaire dans une industrie pharmaceutique, Une bonne connaissance des procédés et du Système Qualité Bonne connaissance des bonnes pratiques de fabrication applicables aux industries pharmaceutiques Bonne connaissance de la législation pharmaceutique au Sénégal Connaître le procédé de fabrication des produits fabriqués. Bonne organisation du travail. Capacité à s’adapter aux changements de priorités. Capacité à identifier les insuffisances de l’usine par rapport aux exigences réglementaires, proposer des actions correctives et préventives et veiller à leur mise en œuvre. Seuls les candidats présélectionnés seront contactés.

Mission

Assurer la conformité des systèmes du Site liés à la réglementation pharmaceutique sénégalaise. Assurer la conformité réglementaire des produits distribués par le Site dans les différents marchés (local et export). • Définition des programmes et objectifs pour le Service Réglementaire. • Définition et gestion du budget pour le Service Réglementaire. • Communication des indicateurs de suivi des activités du service. • Élaboration et suivi des plannings annuels de renouvellements de visas et extensions de territoire. • Élaboration et suivi du planning annuel de conformité réglementaire. • Rédaction des rapports d’évaluation de conformité réglementaire. • Vérification de la documentation interne avant approbation • Mise à jour de l’outil « Conformité Réglementaire » du Groupe. • Évaluation de l’impact réglementaire pour tous les Change Control émis sur Site. • Rédaction des Change Control • Evaluation préliminaire réglementaire lors des Sourcing Cases. Préparation des dossiers pour l’enregistrement des nouveaux produits.

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Les offres publiées par Press' Emploi sont accessibles à tous publics. Postulez librement à l'adresse indiquée ci-dessous en suivant les indications notifiées dans l'offre.

Adresse de dépôt : cab.recrutements.sn@gmail.com en mentionnant l’intitulé du poste

L'entreprise annonceur

Une Grande Société de Laboratoire Pharmaceutique